Bruk og syntesemetode for dl-mandelsyre

 

Oversikt

DL-mandelsyre, også kjent som bitter mandelsyre, eller -hydroksybenzen eddiksyre. Utseende: hvitt krystallinsk pulver, smeltepunktområde 118. 0 til 121. 0 grader C.DL-mandelsyreer giftig og skadelig for hudkontakt og svelging. På grunn av dens sterke antibakterielle effekt, kan du tas direkte ved munnen i behandlingen av urinsysteminfeksjonssykdommer. DL-tonsilinsyre har et håndmolekyl, er et viktig håndmedisinsk mellomliggende og fine kjemiske produkter, ikke bare kan brukes i syntesen av vaskulær utvidelse av medikamentring mandelestere, urinveisinfeksjon anti-inflammatorisk medikament DL-tonsiler, men også dl-tonsiler. I 2012 er Kinas forbruk av DL-Mandelic Acid omtrent 250T, den nåværende internasjonale etterspørselen etter DL-Mandelic Acid vokser med en gjennomsnittlig årlig rate på omtrent 10%. DL-mandelsyre og dets derivater er mye brukt i organisk syntese. I medisin er det for eksempel et viktig mellomprodukt av soppdrepende midler - mandelic acid ulototropin og endovaskulære utvidelsesmidler - ring mandler; I fargestoffindustrien er det også et viktig mellomprodukt av heterocykliske spredning av høy ytelse

Bruk²

DL-tonsilinsyre brukes i organisk syntese og farmasøytisk industri, medisin er benzoylatmetformin, kefalosporin, urinveis soppmiddel tonsillinsyre ulotropin, endovaskulært utvidelse av ringesyre, øyedråper. Det brukes også klinisk som et urinrør konserveringsmiddel. Konserveringsmidler, kjemiske reagenser, også brukt i organisk syntese, fargestoffer, råvarer av plantevernmidler og mellomprodukter.

Syntesemetode^[3]

Det er tre vanlige syntesemetoder:

Metode 1:

De 15 gram nydestillert benzoal og 50ral mettet natriumsulfatoppløsning blandet, omrørt med en glassstang, tillegg blir utfelt, omrørt i ytterligere 15 minutter, filtrert, vasket med en liten mengde kaldt vann sediment, tilsatt 12 gram med 12 gram. Vannlaget blir ekstrahert en gang med L 5 ml benzen, dampet benzen, kombinert olje i den fordampende retten, tilsatt 4 ganger mengden konsentrert saltsyre, konsentrasjon av vannbad fordampning, til et stort antall krystaller vises i den flytende overflaten, plassert på det kalde stedet over natten, filterkrystaller; Kombiner krystaller, tørr i 24 timer, vaskekrystaller med kalde små mengder benzen, og trekk deretter ut med varm benzen, trekke ut benzenvæske i isbadekjøling, krystallisering, filtrering, tørking. Innsamlingsraten er 50 til 60%. Det er også mulig å hydrolysat akryl med konsentrert saltsyre i 12 timer og deretter fordampe og konsentrere seg på vannbadet i 5 til 6 timer for å filtrere krystalliseringen. Filtervæsken er dampet tørr, faste stoffer kombineres og deretter ekstrahert med termobenzen.

Metode to:

Forløpet av denne reaksjonen kan være at kloroform produseres under virkningen av Teba og natriumhydroksyddiklorokarben, som er羰-basert bonus med benzoaldehyd og blir arrangert og hydrolysert for å produsere produktet.

Benzen formaldehyd {{0}}. 1mol, trietyl ampicillin ammoniumklorid 0. 005mol Blandet, tilsett kloroform 16 ml, vannbadoppvarming, ved omrøring tilsett sakte 50% natriumhydroksydoppløsning, og 1 til 2 -ene til å tilsettes etter tilsetting av vann, etter å tilsette i løpet av 1 til 2 timer), etter å tilsettes i løpet av 1 til / til. Fortynning med vann, vandig oppløsning med eterekstraksjon to ganger, vannlaget med 50% sulfatforsuring, og deretter med eterekstraksjon, ekstraksjonsvæske med vannløs natriumsulfatørking, dampende eter, den gjenværende oljekjøling, omkrystallisering med toluen er kjent.

Metode tre:

1． Forberedelse av diklorbenetylketoner

Sett 384 gram (3. 2M01) Benzoylketon og 400 ml is eddiksyre, med en hastighet på 200 gram per time i reaksjonsvæsken i klorgassen, og isvannbad for å kontrollere temperaturen ved 55 til 57. CLL-rømningens flaske. Og så sakte gjennom klorgassen i 10 minutter, fjern reaksjonen som helles i en vaskeflaske fylt med 1 liter vann, diklorbenzen er en blekgul oljelignende materialvask i bunnen av flasken. Hell den øvre eddiksyre, vask to ganger med 500 ml vann, fet, isolert fet diklorbenzen, utbytte i mer enn 90%.

2． Fremstilling av DL-mandelsyre

I en reaksjonsflaske på 1 liters, tilsett 96 gram natriumhydroksyd og tilsett vann til 600ral for å oppløse. Tilsett sakte 120 gram diklorbenzen under hurtig omrøring, mens du bruker et vannbad for å kontrollere reaksjonstemperaturen i 60 til 65. C ca. 2 timer for å tilsette, etter å ha tilsatt for å fortsette omrøringen 1. 5 timer, og deretter til reaksjonsvæsken for å tilsette lja -konsentrert lamme -lammet -pyntekrystallkrystallkrystallkrystallkrystall. Rest og krystallisering 3 til 4 ganger, destillasjonsgjenvinning av eter, råprodukter, råprodukter pluss samme mengde vannoppvarming oppløst. Avfarging, filtrering, vil filtrere væske i kjøleskapet over natten krystallisering, filterkrystallisering, dehydrert med benzen,^60.  C tørr, gir 62 til 65%.